EMA может вынести решение по лекарству Paxlovid от COVID в ближайшие недели Есть обновление от 10:29 →В США за сутки выявили рекордный прирост случаев заражения COVID-19 Фото: Buda Mendes/Getty Images
Москва. 10 января. INTERFAX.RU — Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) начало рассмотрение заявки на разрешение на продажу таблеток от коронавируса COVID-19 Paxlovid от компании Pfizer. Об этом говорится в заявлении агентства, опубликованном в понедельник.
В мире29 ноября 2021Pfizer убежден в эффективности своего препарата PAXLOVID против штамма «омикрон»Читать подробнее
«EMA оценит преимущества и риски Paxlovid в сжатые сроки и примет решение в течение нескольких недель. Точные сроки будут зависеть от того, являются ли предоставленные данные достаточно надежными и потребуется ли дополнительная информация для оценки», — говорится в заявлении EMA.
Рассмотрение заявки в сокращенные сроки возможно потому, что комитет по лекарственным препаратам для человека EMA начал рассмотрение данных о препарате в декабре прошлого года.
Заявка предполагает использование Paxlovid для лечения взрослых пациентов и детей от 12 лет и весом более 40 кг, болеющих коронавирусом в легкой или умеренной форме, которые подвержены риску перенесения заболевания в тяжелой форме.
Использование Paxlovid для лечения COVID-19 уже одобрили в США и Южной Корее.
Источник: